مرضى "الفينيلسيتونوري " لا تسمع بهم نهائيا اين السلطات في الجزائر 2017 ؟

0


من أين ستوفر لأبنائك الأكل في حالة الاصابة بهذا المرض لا قدر الله ؟
لذا علينا القيام بالكشف و القيام بالفحوصات اللازمة عن طريق تحاليل الدم بعد الأيام الثلاثة الأولى من حياة الرضيع. حتى يسهل مواجهة هذا المرض ويستدعي التكفل بهذا المرض، حسب الدكتور سعداوي، فريقا طبيا متعدّد الإختصاصات إلى استهلاك مواد غذائية خاصة خالية من البروتينات، مؤكدا بأن احترام هذا النظام الغذائي خلال العشر سنوات الأولى من حياة الطفل، يساعد على التخفيف من تعقيدات المرض مستقبلا. ومن جهة اخرى، كشفت الدكتورة وسيلة أيزال، من المخبر البيولوجي للمؤسسة الاستشفائية الجامعية مصطفى باشا ، ان المخبر الذي تعمل به، كشف عن 108 حالة خلال بين شهر فيفري 2013 و2014. وفي ذات السياق، عبّرت فايزة مداد، رئيسة جمعية الامراض النادرة وليامز وبورن ، عن أسفها لمعاناة العائلات خلال سنوات عديدة من ندرة وتكلفة المواد الغذائية الموجّهة للمصابين بمرض الفينيلسيتونوري ، وقلة المؤسسات التي تساعد على إدماج المعاقين على المستوى الوطني.
- ويعود الفضل في الكشف عن هذا المرض الذي يسجل حالة واحدة من بين 10 الآف إلى 20 ألف نسمة في السنة بكل دولة، إلى روبير غوتري الذي وضع في سنة 1963 أول تحليل للمرض.
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
- على مستوى مستشفى مصطفى باشا بالعاصمة الجزائر كشف عن 108 حالة
- على مستوى مدينة بسكرة تم الكشف عن 11 حالة

لا يوجد تعليقات

أضف تعليق

إحصائيات المدونة

  • عدد المواضيع :

  • عدد التعليقات :

  • عدد المشاهدات :

أرشيف المدونة الإلكترونية

يتم التشغيل بواسطة Blogger.

التسميات

فنون

تابعنا علي الفيس بوك

سينما

شائع هذا الأسبوع